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Rejuvia Health · Forschungs-Empfehlung

Tesamorelin

GHRH-Analogon (1–44) · 13. September 2026 · ≥99 % (HPLC + LC-MS)

Rekonstitution

Mit bakteriostatischem Wasser rekonstituieren; langsam an der Vial-Wand entlanglaufen lassen, nicht schütteln.

Lösungsmittel
Bakteriostatisches Wasser
Stabilität (rekonst.)
2–8 °C · zügig verbrauchen

Lagerung

Lyophilisiert kühl (−20 °C), lichtgeschützt. Rekonstituiert 2–8 °C, innerhalb von ~4 Wochen verbrauchen.

Sequenz / Struktur

trans‑3‑Hexenoyl‑GHRH(1–44)‑NH₂ · MG ~5 100 Da

Halbwertszeit

~26 Minuten (verlängert vs. ~11 Minuten von nativem GHRH durch Hexenoyl‑Schutz)

Forschungsprotokoll (Referenz)

Labor‑Referenzwerte aus der wissenschaftlichen Literatur. Nicht zur Anwendung am Menschen.

Niedrig: 1 mg/Tag · Mittel: 2 mg/Tag · Hoch: 4 mg/Tag (pharmakologische Dosis in klinischen Studien). In Tiermodellen proportional zum Körpergewicht skalieren.

Lieferumfang (pro Vial)

4× Insulinspritze 0,3 ml · 30G · 8 mm (steril) 4× Alkoholtupfer 75 % (steril) 1× Forschungs-Empfehlung (dieses Sheet)

Hinweise & Limitationen

  • Nur zu Forschungszwecken — nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier bestimmt.
  • Charge per HPLC & LC-MS auf ≥99 % Reinheit und Identität verifiziert.
  • Chargenspezifisches Janoshik-COA auf Anfrage.
  • FDA‑zugelassen (Egrifta®) für HIV‑assoziierte Lipodystrophie — umfangreiche Humandaten verfügbar.
  • Wirkung auf viszerales Fett unabhängig von IGF‑1‑Spiegeln; direkter Effekt auf Adipozyten‑GHRH‑Rezeptor.

Rejuvia Health · Nur zu Forschungszwecken · Kein Konsum

rejuvia-health.de · 13. September 2026 · Charge: siehe Vial